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| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
|---|---|---|---|---|
| R-SX-023 | TEPP46; ML265CAS1221186-53-3 | TEPP-46 是一种有效，选择性的丙酮酸激酶 M2 (pyruvate kinase M2) 激活剂，AC50 值为 92 nM，对 PKM1，PKL 和 PKR 作用较小或没有作用。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-024 | AKT inhibitor IVCAS681281-88-9 | AKT inhibitor IVCAS681281-88-9,西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-025 | 哌立福新;Perifosine(KRX-0401; NSC 639966; D21266)CAS157716-52-4 | Perifosine是一种有口服活性的 Akt 抑制剂，抑制不同肿瘤细胞系增殖的 IC50 值为0.6-8.9 μM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-026 | Ipatasertib;GDC-0068; RG7440CAS1001264-89-6 | Ipatasertib (GDC-0068) 是一种选择性，竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 5，18，8 nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-027 | CGK733CAS905973-89-9 | CGK733 是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂，用于癌症研究。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-028 | AR-A014418CAS487021-52-3 | AR-A014418 is an ATP-competitive, and selective GSK3β inhibitor with IC50 and Ki of 104 nM and 38 nM in cell-free assays, without significant inhibition on 26 other kinases tested.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-029 | CAL-101;GS-1101CAS870281-82-6 | Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂，IC50 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-030 | Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride)CAS1312445-63-8 | Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-031 | xL019; SAR245409CAS1349796-36-6 | Voxtalisib (SAR245409, XL765) is a dual inhibitor of mTOR/PI3K, mostly for p110γ with IC50 of 9 nM; also inhibits DNA-PK and mTOR. Phase 1/2.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-032 | KU-60019CAS925701-49-1 | KU-60019 is an improved analogue of KU-55933, with IC50 of 6.3 nM for ATM in cell-free assays, 270- and 1600-fold more selective for ATM than DNA-PK and ATR,and is a highly effective radiosensitizer.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-033 | Dorsomorphin (Synonyms: BML-275; Compound C)CAS866405-64-3 | Dorsomorphin (BML-275; Compound C) 是一种选择性，细胞通透性的，ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下，Ki 为 109 nM)。Dorsomorphin (BML-275) 选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2，ALK3 和 ALK6。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-034 | MK-2206 dihydrochlorideCAS1032350-13-2 | MK 2206 dihydrochloride 是一种口服有效的 Akt 变构抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50 分别为 5 nM/12 nM/65 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
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