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| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
|---|---|---|---|---|
| R-SX-059 | PF03814735CAS942487-16-3 | PF-03814735 is a novel, potent and reversible inhibitor of Aurora A/B with IC50of 0.8 nM/5 nM, is less potent to Flt3, FAK, TrkA, and minimally active to Met and FGFR1. Phase 1.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-060 | Olaparib (Synonyms: AZD2281; KU0059436)CAS763113-22-0 | Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和 1 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-061 | 陶扎色替;VX-680 (Tozasertib, MK-0457)CAS639089-54-6 | Tozasertib (VX 680; MK-0457) 是 Aurora A/B/C 激酶抑制剂，Ki 值分别为 0.6，18，4.6 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-062 | Momelotinib (CYT387)CAS1056634-68-4 | Momelotinib (CYT387) 是 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2 抑制剂，IC50 值分别为 11 nM/18 nM，是对 JAK3 选择性的 10 倍左右。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-063 | Roxadustat (FG-4592)CAS808118-40-3 | Roxadustat (FG-4592) 是一种口服 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 抑制剂 (HIF-PHI)，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-064 | 4SC201CAS864814-88-0 | Resminostat dose-dependently and selectively inhibits HDAC1/3/6 with IC50 of 42.5 nM/50.1 nM/71.8 nM, less potent to HDAC8 with IC50 of 877 nM.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-065 | Tacedinaline (N-acetyldinaline; CI-994; Goe-5549)CAS112522-64-2 | Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂，抑制重组HDAC 1, 2 and 3的 IC50 值分别为0.9，0.9，1.2 μM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-066 | SGI1776CAS1025065-69-3 | SGI-1776 free base is a novel ATP competitive inhibitor of Pim1 with IC50 of 7 nM in a cell-free assay, 50- and 10-fold selective versus Pim2 and Pim3, also potent to Flt3 and haspin. Phase 1.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-067 | SirtinolCAS410536-97-9 | Sirtinol 是 sirtuin 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的 IC50 值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-068 | Talazoparib (BMN 673)CAS1207456-01-6 | Talazoparib (BMN-673) 是高效的 PARP1/2 抑制剂，Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-069 | Tubastain ACAS1239262-52-2 | Tubastatin A is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 15 nM in a cell-free assay. It is selective against all the other isozymes (1000-fold) except HDAC8 (57-fold).西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-070 | Veliparib dihydrochloride; ABT-888 dihydrochlorideCAS912445-05-7 | Veliparib dihydrochloride是有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，Ki 分别为5.2 nM，2.9 nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
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