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| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
|---|---|---|---|---|
| R-SX-685 | SYM2206,CAS173952-44-8 | SYM 2206 is a novel, potent, non-competitive AMPA receptor antagonist (IC50= 2.8 μM). IC50 value: 2.8 μM.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-686 | GSK269962A (Synonyms: GSK 269962),CAS850664-21-0 | GSK269962A 是一种有效的 ROCK 抑制剂，作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2，IC50 分别为 1.6 和 4 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-687 | MCC950 sodium (Synonyms: CP-456773 sodium; CRID3 sodium salt),CAS256373-96-3 | MCC950 sodium (CP-456773 sodium; CRID3 sodium salt) 是一种有效，选择性的 NLRP3 抑制剂，在BMDMs 和 HMDMs中的 IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-688 | MCC950;CP-456773;CRID3,CAS210826-40-7 | MCC950 (CP-456773; CRID3) 是一种有效，选择性的 NLRP3 抑制剂，在BMDMs 和 HMDMs中的IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-689 | GSK163090,CAS844903-58-8 | GSK163090 is a potent, selective, and orally active 5-HT1A/B/D receptor antagonist with pKi of 9.4/8.5/9.7, and 6.3/6.7 for 5-HT1A/B/D, and dopamine D2/D3, respectively. IC50 value: 9.4/8.5/9.7 (pKi) .西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-690 | UNC-2025; UNC2025,CAS1429881-91-3 | UNC2025是一高效、具口服活性的双重Mer/Flt3抑制剂，对Mer和Flt3的IC50值分别为0.8nM和0.74nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-691 | Motolimod;VTX-2337; VTX-378,CAS926927-61-9 | Motolimod (VTX-2337;VTX-378) 是选择性的Toll样受体 8 (TLR8) 激动剂，EC50约为 100 nM,西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-692 | Vipadenant; BIIB014，CAS442908-10-3 | Vipadenant(BIIB-014) is an adenosine A2a antagonist with Ki of 1.3 nM; less potent for A1(Ki=69 nM)西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-693 | RGB-286638,CAS784210-88-4 | RGB-286638 free base is a novel CDK inhibitor with IC50s of 1 nM/2 nM/3 nM/4 nM/5 nM for cyclin T1-CDK9/cyclin B1-CDK1/cyclin E-CDK2/cyclin D1-CDK4/cyclin E-CDK3/p35-CDK5 respectively; less potent against cyclin H-CDK7 and cyclin D3-CDK6.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-694 | SKF-86002,CAS72873-74-6 | SKF-86002 is a potent inhibitor of p38 MAP kinase wit IC50 of 0.5-1 uM; inhibits LPS-induced IL-1 and TNF-α production in human monocytes (IC50 = 1 μM).西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-695 | Defactinib;VS-6063; PF-04554878,CAS1345713-71-4 | Defactinib (VS-6063; PF-04554878) 是一种新型 FAK 抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化，这种作用具有时间和剂量依赖性。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-696 | ZK-811752; BX 471,CAS217645-70-0 | BX471 (ZK-811752) 是以一种口服有效的，选择性，非多肽的 CCR1 拮抗剂，Ki 值为 1 nM，对其选择性是对 CCR2，CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
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