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| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
|---|---|---|---|---|
| R-SX-131 | Allitinib tosylate (Synonyms: AST-1306 (TsOH))/897383-62-9 游离态,CAS1050500-29-2 | Allitinib tosylate (AST-1306 TsOH) 是不可逆的EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为0.5 nM和3 nM，对突变型EGFR T790M/L858R同样有抑制性，对ErbB家族的抑制性比其它激酶强3000倍。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-132 | XL880; Foretinib; GSK136308,CAS849217-64-7 | Foretinib (GSK1363089) is an ATP-competitive inhibitor of HGFR and VEGFR, mostly for Met and KDR with IC50 of 0.4 nM and 0.9 nM in cell-free assays. Less potent against Ron, Flt-1/3/4, Kit, PDGFRα/β and Tie-2, and little activity to FGFR1 and EGFR. Phase 2.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-133 | ANA12,CAS219766-25-3 | ANA-12是有效，选择性的 TrkB 拮抗剂，对高亲和力和低亲和力位点的IC50 分别为45.6 nM和41.1 μM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-134 | CO1686; Rociletinib,CAS1374640-70-6 | Rociletinib (CO-1686, AVL-301) is an irreversible, mutant-selective EGFR inhibitor with Ki of 21.5 nM and 303.3 nM for EGFRL858R/T790M and EGFRWT in cell-free assays, respectively. Phase 2.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-135 | TAE684,CAS761439-42-3 | TAE684 (NVP-TAE684) is a potent and selective ALK inhibitor with IC50 of 3 nM in a cell-free assay, 100-fold more sensitive for ALK than InsR.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-136 | Masitinib,CAS790299-79-5 | Masitinib is a novel inhibitor for Kit and PDGFRα/β with IC50 of 200 nM and 540 nM/800 nM, weak inhibition to ABL and c-Fms. Phase 3.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-137 | Nexavar; Bay 43-9006; Sorafenib,CAS475207-59-1 | Sorafenib Tosylate is a multikinase inhibitor of Raf-1, B-Raf and VEGFR-2 with IC50 of 6 nM, 22 nM and 90 nM in cell-free assays, respectively西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-138 | SAR131675,CAS1092539-44-0 | SAR131675是一种VEGFR3抑制剂，无细胞试验中IC50/Ki为23 nM/12 nM，作用于VEGFR3比作用于VEGFR1/2选择性高50和10倍，对Akt1， CDKs， PLK1， EGFR， IGF-1R， c-Met， Flt2等几乎没有作用活性。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-139 | Brivanib; BMS540215，CAS649735-46-6 | Brivanib 是一种ATP竞争性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR-1 和 FGFR-1，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-140 | Crizotinib (PF-02341066),CAS877399-52-5 | Crizotinib (PF-02341066) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib (PF-02341066) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib (PF-02341066) 也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib (PF-02341066) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-141 | AMG208,CAS1002304-34-8 | AMG 208 is a highly selective c-Met inhibitor with IC50 of 9 nM. Phase 1.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-142 | EMD1214063,CAS1100598-32-0 | Tepotinib (EMD 1214063) is a potent and selective c-Met inhibitor with IC50 of 4 nM, >200-fold selective for c-Met than IRAK4, TrkA, Axl, IRAK1, and Mer. Phase 1.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
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